تماس تلفنی پیام در تلگرام

اخبار


ثبت نام  دوره آموزشی ISO 50001 : 2018 آغاز شد




برگزار شد...





برگزاری دوره آموزشی ISO 22000:2018 - GMP- HACCP  در دانشگاه سمنان





ثبت نام دوره ممیزی سیستم مدیریت ایمنی و بهداشت ISO 45001:2018





برگزاری دوره آموزشی HSE-MS




برگزاری دوره آموزشی HSE-MS  در شرکت ناموران



برگزاری دوره آموزشی ISO 22000:2018





ثبت نام آغاز شد
دوره سیستم مدیریت محیط زیست ISO 14001:2015




برگزاری دوره آموزشی ISO 45001:2018




اخذ تاییدیه صلاحیت ایمنی پیمانکاران از وزارت کار



ترجمه فارسی استاندارد ایمنی مواد غذایی ورژن 2018

ISO 22000 : 2018





برگزاری دوره های آموزشی در شرکت IPMI فاز 14 عسلویه





آغاز ثبت نام دوره آموزشی ایزو 22000 ورژن 2018


  
 
                                                   آغز ثبت نام دوره آموزشی ISO 45001:2018 



 برگزاری دوره آموزشی ایزو 22000 ورژن 2018




سازمان غذا و دارو ایالت متحده  قصد دارد  از ایزو ۱۳۴۸۵ برای مقررات پزشکی استفاده کند.

اداره غذا و داروی آمریکا  (FDA) ، که بخش تجهیزات پزشکی را تنظیم می کند، قصد خود را برای استفاده از ISO 13485 به عنوان اساس قانون سیستم کیفیت آن اعلام کرده است.


ایزو ۱۳۴۸۵، دستگاه‌های پزشکی - سیستم‌های مدیریت کیفیت - الزامات  اهداف نظارتی، استاندارد بین‌المللی سیستم‌های مدیریت کیفیت برای بخش تجهیزات پزشکی است که در سال ۲۰۱۶ منتشر شد، برای کار با سیستم‌های مدیریت دیگر به شیوه‌ای که کارآمد و شفاف باشد طراحی شده‌است. این استاندارد که اکنون در ویرایش سوم خود قرار دارد، مورد حمایت FDA و در راستای هم‌گرایی جهانی فرایندهای قانونی  دستگاه پزشکی می باشد.


اعلامیه FDA  مبنی بر استفاده از ISO 13485 در جایگزینی مقررات سیستم کیفیت فعلی، یک گامی مهم در شناختن این استاندارد در سطح جهانی است.

ISO/TC 210 به شدت از تصویب برنامه ریزی FDA استقبال می کند. این کمیته فنی ISO، مسئول مدیریت کیفیت و جنبه های عمومی مربوط به دستگاه های پزشکی، توسط  ANSI، عضو ISO در ایالات متحده است.

  Vargas از انجمن پیشرفت ابزار پزشکی (AAMI)، و دبیر210 ISO / TC ، گفت: این اطلاعیه مربوط به هماهنگی جهانی الزامات قانونی در بخش تجهیزات پزشکی تا سطح بعدی خواهد بود. رئیس کمیته،  Peter Linders،  افزود که  این گام جسورانه توسط  FDA  منطقی به نظر می‌رسد، با توجه به نقش ایزو ۱۳۴۸۵ به عنوان پایه ای برای برنامه ممیزی  یکپارچه (MDSAP) ، که در حال حاضر توسط استرالیا، برزیل، کانادا، ژاپن و ایالات‌متحده اداره می‌شود.

منبع : بخش اخبار سایت ایزو   https://www.iso.org/news/ref2318.html                 

    گردآوری و ترجمه : الهه تقی زاده بهجتی 









ISO WEEK 2018

مجمع عمومی سازمان ایزو در سال 2018 با موضع  به اشتراک گذاری دانش و نوآوری ایده های جدید در مورد اینکه چگونه استانداردهای بین المللی می توانند برنامه 2030 توسعه پایدار را به واقعیت تبدیل کنند در تاریخ 24-28 سپتامبر در سویس برگزار خواهد شد.

آخرین مهلت ثبت نام در ISO WEEK 2018  در تاریخ 31 ژوئیه 2018 بود.

 

جهت اطلاع از شرایط پذیرش و ثبت نام می توانید از طریق لینک ذیل ثبت نام نماید.

http://www.cvent.com/events/iso-week-2018/event-summary-c3f9287cad7a4c35be8e0b4ae3a5deb0.aspx



برگزاری دوره آموزشی استاندارد ISO45001:2018  در شرکت مزمز

 (تیرماه 97)




ISO 22000:2018
تغییرات ایزو  22000:2018 
انتشار ایزو 22000
دانلود متن استاندارد ایزو Free download ISO 22000:2018 
 
https://www.iso.org/iso-22000-revision.html





برگزاری جلسات سالیانه در خصوص برگزاری دوره های آموزشی در کشور ایتالیا(خرداد97) 



انتشار سیستم مدیریت ایمنی و بهداشت حرفه ای ISO 45000:2018

12 March 2018 is the date announced by the International Organization for Standardization (ISO) for the publication of ISO 45001:2018 - the new international standard for occupational health and safety management systems.
جهت دریافت فایل استاندارد وارد کانال تلگرام شرکت شوید.                                                             
       https://t.me/QCB_ITALIA




مجازات‌ برای تخلف تولید‌کنندگان از استاندارد

خبرگزاری تسنیم: نمایندگان مجلس شورای اسلامی در جریان بررسی طرح تقویت و توسعه نظام استاندارد فصل چهارم این طرح را که دارای 14 ماده بود، به تصویب رساندند که جزییات این مواد به شرح زیر است:

فصل چهارم - جرائم و مجازات‌ها

ماده 41- موارد ذیل جرم محسوب می‌شود و مرتکبان به مجازات‌های تعیین‌شده با حکم دادگاه محکوم می‌شوند:

1- تولید کالاها و ارائه خدمات مشمول مقررات استاندارد اجباری، بدون دریافت پروانه کاربرد علامت استاندارد ایران و یا تأییدیه آن، به حبس تعزیری درجه شش یا جزای نقدی درجه سه و یا هر دو مجازات

2- تمرکز، توزیع و فروش کالاهای مشمول مقررات استاندارد اجباری بدون علامت استاندارد ایران به حبس تعزیری درجه هفت یا جزای نقدی درجه پنج و یا هر دو مجازات

3- تغییر مشخصات و ویژگی‌های فرآورده‌های مشمول استاندارد اجباری پس از تولید یا ساخت برای فروش یا عرضه به حبس تعزیری درجه پنج یا جزای نقدی درجه سه و یا هر دو مجازات

4- استفاده از ظروف و وسایل بسته‌بندی دارای علامت استاندارد برای بسته‌بندی، عرضه و فروش فرآورده‌های غیراستاندارد به حبس تعزیری درجه پنج یا جزای نقدی درجه دو و یا هر دو مجازات

5- تبلیغات غیرواقع درخصوص کالا یا خدمت به‌گونه‌ای که در مصرف‌کنندگان ایجاد شبهه در وجود پروانه کاربرد علامت استاندارد و یا تأیید سازمان کند به حبس تعزیری درجه شش یا جزای نقدی درجه سه و یا هر دو مجازات

6- چاپ علامت استاندارد بدون دریافت مستندات قانونی دارا بودن پروانه کاربرد علامت استاندارد معتبر و یا تأییدیه از سازمان، به حبس تعزیری درجه هفت یا جزای نقدی درجه چهار و یا هر دو مجازات

7- جعل و تقلب برگه‌های آزمایش، تشخیص و مشخصات فرآورده‌ها و پروانه کاربرد علامت استاندارد به حبس تعزیری درجه شش یا جزای نقدی درجه سه و یا هر دو مجازات

8- ممانعت از ورود کارشناسان در امر بازرسی و نمونه‌برداری از واحدهای تولیدی وخدماتی و محلهای عرضه، فروش، تمرکز، توزیع و بسته‌بندی محصولات مشمول مقررات استاندارد اجباری به حبس تعزیری درجه شش یا جزای نقدی درجه سه و یا هر دو مجازات

9- هر نوع اظهاریه انطباق محصول یا استاندارد از طرف هر شخص حقیقی یا حقوقی که خلاف واقع باشد به حبس تعزیراتی درجه پنج و جزای نقدی درجه دو



تاریخ خبر : 1396/10/01

قرار گرفتن نام شرکت Q.C.B ITALIA در فهرست مرکز ملی تایید صلاحیت کشور NACI




برگزاری دوره آموزشی مدیریت ریسک - بانک دی- بهمن 95




برگزاری دوره سر ممیزی ISO 9001:2015  &  ISO 14001:2015

 شرکت لبنیات پاک - اسفند ماه 95







چهارشنبه 5 خرداد 1395، اولین کارگاه آموزشی تغییرات 

دسترسي سريع

برخي از مشتريان ما


اعتبارنامه / مشارکت

telegram

پشتیبانی تلگرام